На днях мы побывали в семье Попковых. Когда мы пришли, Влад проходил лфк-процедуры со специалистом. В его жизни эти процедуры также обязательны и рутинны, как для обычного подростка ежедневно чистить зубы. У Влада — тяжелое генетическое заболевание (синдром Луи-Бар). И без ежедневных медицинских процедур его организм просто перестанет работать. Его заболеванию нервной системы сопуствуют синдром детского церебрального паралича, подкорно-мозжечковый синдром, смешанная дизартрия, окуломоторная апраксия — и много-много еще чего. Жизнь — это постоянная борьба! В случае Влада это не образное выражение, а самое точное описание жизни.  Вместе с Владом эту ношу вытягивает мама, Ирина. Болезнь проявилась не сразу. Первые годы Влад был обычным здоровым ребенком. И когда Ирина узнала диагноз и что ждет ее сына, она долго не могла это принять. Сейчас она воспитывает сына одна, на съемной квартире. И пытается быть оптимистом! Владу 16-ть. Он учится в пятом классе в доме-интернате на Подлипичье, для детей с физическими недостатками. Учиться ему нравиться, хотя школьные предметы (особенно точные науки) даются ему нелегко. В 2020 году Владислав Попков получил подарок от губернатора Московской области. Влад с мамой написал письмо в благотворительный проект "Елка желаний", и Андрей Воробьев прочитал это письмо. И помог подростку реализовать его самую заветную мечту — полетать на вертолете! А еще подарил Владу ноутбук, для учебы.  Средняя продолжительность жизни людей с синдромом Луи-Бар — 25 лет. Но при правильном и систематичном лечении этот срок может быть продлен. Ирина борется изо всех сил за своего единственного ребенка. А Влад теперь мечтает прыгнуть с парашюта. Правда, врачи пока запрещают ему это делать. Ну и главная мечта этой семьи, что однажды Влад начнет ходить. Все, кто может и хочет помочь семье Попковых в их трудной жизненной ситуации — просьба, звоните на этот номер, Ирине Попковой (89263511609).